En el Mes de la Concientización sobre la Endometriosis, Laura Agazzi, paciente y referente en la Comarca Andina, expone las dificultades de acceso a la salud y la falta de diagnóstico oportuno en Argentina.
La endometriosis es una enfermedad crónica que afecta a 1 de cada 10 mujeres y personas con útero. Se caracteriza por dolor pélvico intenso e infertilidad, y suele atravesar largos retrasos en su diagnóstico. En el marco del 14 de marzo, Día Mundial de la Endometriosis, Laura Agazzi compartió su experiencia y señaló las trabas que enfrentan las pacientes.
“Tuve que viajar a la provincia de Formosa, donde, bueno, allí hay un hospital de alta complejidad, que era lo que yo en este caso necesitaba y lo que muchas necesitamos, y muchas, así que sí, no obtuve el apoyo desde, digamos, desde el Ministerio de Salud de Chubut. Me negaron, de hecho, la atención que yo necesitaba” expresó Laura Agazzi.
Agazzi explicó que la enfermedad impacta en la vida cotidiana y que además se suma un trasfondo burocrático. “La endometriosis en sí ya atraviesa y afecta la calidad de vida de las mujeres y de las personas con útero, pero bueno, también hay un trasfondo burocrático que también impide y hace que la calidad de vida sea aún peor” señaló.
Diagnósticos tardíos y falta de escucha
La referente indicó que los diagnósticos tardíos son una de las principales problemáticas. “El tema de los diagnósticos tardíos, de que no hay atención especializada, son muchos factores los que hacen y que se suman a la gravedad de esta patología” sostuvo.
Agazzi remarcó que existe una falta de validación de los síntomas. “Nuestro primer muro o el primer bloqueo en esta enfermedad es tener útero, digamos. Después, la desconexión que hay en el escuchar, primeramente, el atender al otro que está yendo a una consulta y poder tener en cuenta los síntomas” explicó.
En países con mayor inversión en investigación, los diagnósticos se logran en menos tiempo. “Hoy en día está comprobado científicamente… se puede llegar a un diagnóstico de endometriosis sin tener que esperar de 8 a 10 años, incluso hasta 20” afirmó.
“Yo acompaño mujeres en las cuales hay una que estuvo 20 años para obtener su diagnóstico de endometriosis y tenía endometriosis profunda” relató.
Qué es la endometriosis
Agazzi describió la enfermedad de manera sencilla. “La endometriosis es un tejido que es similar al endometrio, que es la capa que recubre el útero, que se aloja en lugares donde no se tiene que alojar… esas células se adhieren a los órganos, los enferman y en los casos más severos hacen que se peguen órganos entre sí” explicó.
En la Comarca Andina, las herramientas diagnósticas son limitadas. “En la comarca lo único a lo que podemos acceder para poder tener un diagnóstico más específico, además de considerar los síntomas, sería una resonancia de alta resolución” detalló.
La entrevistada subrayó la importancia de la calidad de imagen. “Tiene que ser sí o sí una resonancia de alta resolución de por lo menos 3 teslas… es tener una mejor calidad de imagen para un mejor diagnóstico” indicó.
“He tenido a lo largo de todos estos años, que ya van casi 10, resonancias donde decía que yo estaba bárbara, pero claro, el que informaba la resonancia no tenía ni idea de lo que estaba viendo” agregó.
Síntomas y consejos para la consulta
Agazzi compartió señales de alerta. “Primeramente si el dolor es incapacitante, si no te deja realizar tus actividades diarias habituales, eso ya es un signo de que puede ser endometriosis y de que hay que consultar sí o sí” recomendó.
Entre los síntomas mencionó inflamación abdominal, dolor en la espalda baja, infecciones urinarias recurrentes sin explicación, trastornos intestinales y dolores en piernas vinculados al sistema nervioso. “Nuestro lema es: si duele no es normal” enfatizó.
Finalmente, la referente destacó que la enfermedad no debe limitarse al ámbito ginecológico. “No es una enfermedad ginecológica solamente… puede afectar a todos los sistemas del organismo, puede haber hasta endometriosis en cerebro” aclaró.